Sterilizer Gáis Gléas Instealladh Indiúscartha

Ceisteanna Coitianta – Steirilitheoir Gáis Ghléis Instealladh Indiúscartha

1. Cén cumas táirgthe is féidir leis an steirilitheoir EO a láimhseáil?
Tá an steirilitheoir ar fáil i méideanna cuais inoiriúnaithe chun scálaí éagsúla táirgeachta a chomhlíonadh, ó bhaisceanna beaga go dtí déantúsaíocht toirte mór. Ligeann dearaí modúlacha do mhonaróirí cumas a mhéadú de réir mar a mhéadaíonn an t-éileamh.

2. Conas a chinntíonn an córas cáilíocht steiriliú comhsheasmhach?
Úsáideann an trealamh rialú beacht ar theocht, ar thaise, ar thiúchan gáis, agus ar am nochta, in éineacht le monatóireacht PLC uathoibrithe agus logáil sonraí chun feidhmíocht steiriliú in-athdhéanta agus bailíochtaithe a chinntiú.

3. Cad iad na bearta sábháilteachta atá san áireamh maidir le láimhseáil gáis EO?
Tá an córas feistithe le gnéithe sábháilteachta iolracha ar nós sceitheadh ​​gáis a bhrath, dearadh pléascadh, cosaint brú, agus feidhmeanna múchta uathoibríoch chun oibriú sábháilte agus comhlíonadh rialacháin an tionscail a chinntiú.

4. Conas a dhéantar iarmhair gháis EO a bhainistiú tar éis steiriliú?
Déanann córas cóireála aeraithe agus sceite comhtháite go héifeachtach gás EO iarmharach a bhaint as táirgí, ag cinntiú go gcomhlíontar teorainneacha ISO agus FDA le haghaidh úsáid shábháilte leighis.

5. An gcomhlíonann an steirilitheoir ceanglais rialála idirnáisiúnta?
Sea, tá an córas deartha chun cloí le caighdeáin dhomhanda ar nós ISO 11135, GMP, agus treoirlínte FDA, ag tacú le próisis bailíochtaithe mar IQ, OQ, agus PQ do mhonarú feistí leighis.